Chromosomenmutation ist der Veränderungsprozess, der zu einer Neuanordnung von Chromosomenteilen, einer abnormalen Anzahl einzelner Chromosomen oder einer abnormalen Anzahl von Chromosomensätzen führt.
Welche Arten von Chromosomenmutationen gibt es?
deletion ist, wo ein Abschnitt eines Chromosoms entfernt wird. Bei einer Translokation wird ein Abschnitt eines Chromosoms einem anderen Chromosom hinzugefügt, das nicht sein homologer Partner ist. Inversion ist, wo ein Abschnitt eines Chromosoms umgekehrt wird. Duplikation tritt auf, wenn ein Abschnitt eines Chromosoms von seinem homologen Partner hinzugefügt wird.
Welches ist ein Beispiel für eine Chromosomenmutation?
Edward-Syndrom oder Trisomie 18 . Patau-Syndrom oder Trisomie 13. Cri-du-Chat-Syndrom oder 5p-Minus-Syndrom (partielle Deletion des kurzen Arms von Chromosom 5) Wolf-Hirschhorn-Syndrom oder Deletion 4p-Syndrom.
Welche Arten von Chromosomenmutationen gibt es?
Strukturelle Anomalien
Die drei wichtigsten Einzelchromosomen-Mutationen: Deletion (1), Duplikation (2) und Inversion (3). Die beiden wichtigsten Zwei-Chromosomen-Mutationen: Insertion (1) und Translokation (2).
Was sind die 5 chromosomalen Mutationen?
Chromosomenmutationen
- Non-Disjunction und Down-Syndrom.
- Löschen.
- Duplizierung.
- Inversion von Genen.
- Translokation von Genen.
