Am 21. November 2020 erteilte die Food and Drug Administration (FDA) eine Emergency Use Authorization (EUA) für die Notfallanwendung von REGEN-COV (Cassirivimab und Imdevimab, verabreicht zusammen)3 zur Behandlung von leichtem bis mittelschwerem COVID-19 bei Erwachsenen und pädiatrischen Patienten (12 Jahre und älter mit einem Körpergewicht von mindestens 40 kg) …
Welches Medikament ist von der FDA zur Behandlung von COVID-19 zugelassen?
Veklury (Remdesivir) ist ein antivirales Medikament, das für die Anwendung bei Erwachsenen und pädiatrischen Patienten [12 Jahre und älter und mit einem Gewicht von mindestens 40 Kilogramm (etwa 88 Pfund)] zur Behandlung von COVID-19 zugelassen ist, die einen Krankenhausaufenth alt erfordern.
Ist Veklury (Remdesivir) von der FDA zur Behandlung von COVID-19 zugelassen?
Am 22. Oktober 2020 hat die FDA Veklury (Remdesivir) zur Anwendung bei Erwachsenen und Kindern (ab 12 Jahren und mit einem Gewicht von mindestens 40 kg) zur Behandlung von COVID-19 zugelassen, dieerfordern Krankenhausaufenth alt. Veklury sollte nur in einem Krankenhaus oder einer medizinischen Einrichtung verabreicht werden, die eine Akutversorgung bieten kann, die mit einer stationären Krankenhausversorgung vergleichbar ist.
Was ist eine Regeneron-Behandlung?
Die Behandlung mit Regeneron, genannt REGEN-COV, ist eine Kombination aus zwei Arten von monoklonalen Antikörpern. Monoklonale Antikörper wirken, indem sie auf das Spike-Protein des Coronavirus abzielen, das Eindringen des Virus in Ihre Körperzellen blockieren und die Ausbreitung der Infektion stoppen.
Ist der COVID-19-Impfstoff von Pfizer von der FDA zugelassen?
Die fortgesetzte Anwendung des Pfizer-BioNTech COVID-19-Impfstoffs, der jetzt vollständig von der FDA für Personen im Alter von ≥16 Jahren zugelassen ist, wird empfohlen, basierend auf der erhöhten Gewissheit, dass seine Vorteile (Prävention einer asymptomatischen Infektion, COVID-19 und Krankenhausaufenth alt und Tod) überwiegen die impfbedingten Risiken.
