… Der Metabolismus von Quetiapin erfolgt über die Leber, hauptsächlich durch das CYP3A4-Isoenzym in Cytochrom P450, und die Ausscheidung erfolgt überwiegend über die Niere, wobei ein Prozentsatz von ungefähr 20 % davon ausgeht über den Kot ausgeschieden (DeVane und Nemeroff, 2001; Sheehan et al., 2010; López-Muñoz und Alamo, 2013).
Wie werden Antipsychotika verstoffwechselt?
Risperidon wird hauptsächlich durch CYP2D6 und in geringerem Maße durch CYP3A4 metabolisiert; Der 9-Hydroxy-Metabolit von Risperidon (Paliperidon) wird jetzt als eigenständiges Antipsychotikum vermarktet. Olanzapin wird hauptsächlich durch direkte Glucuronidierung und CYP1A2 und in geringerem Maße durch CYP2D6 und CYP3A4 metabolisiert.
Werden Antipsychotika renal ausgeschieden?
Haloperidol gilt als sicher bei Nierenerkrankungen weil <1% des Medikaments unverändert über den Urin ausgeschieden werden. Antipsychotika der zweiten Generation (SGA). Insgesamt gelten SGAs bei Patienten mit Nierenerkrankungen als sicher.
Wo werden Antipsychotika resorbiert?
Die meisten Antipsychotika sind sehr lipophil und kreuzen die Lipoidmembranen ungehindert. Bei oraler Verabreichung werden sie gut resorbiert und unterliegen einer erheblichen präsystemischen Elimination (Bioverfügbarkeit: 10-70%), werden stark an Plasmaproteine (75-99%) und Gewebe gebunden und sind großflächig verteilt (VD: 100-1000 L).
Welche atypischen Antipsychotika werden hauptsächlich über die Leber metabolisiert?
Die meisten APs werden in der Leber durch CYP2D6 und CYP3A4 metabolisiert, obwohl Clozapin und Olanzapin überwiegend über CYP1A2 metabolisiert werden. Es wurde gezeigt, dass Clozapin die CYPs 2C19, 2D6 und 3A4 hemmt und daher das Potenzial hat, pharmakokinetische Arzneimittelwechselwirkungen zu verursachen (Urichuk et al.
