Anzeichen und Symptome einer myotonen Dystrophie beginnen oft in den 20er oder 30er Jahren einer Person, können aber in jedem Alter beginnen. Zu den Symptomen gehören häufig progressive Muskelschwäche, Steifheit, Verspannungen und Muskelschwund.
Wie wirkt sich myotone Dystrophie auf den Körper aus?
Myotone Dystrophie ist gekennzeichnet durch progressiven Muskelschwund und -schwäche Menschen mit dieser Erkrankung haben oft verlängerte Muskelkontraktionen (Myotonie) und sind nicht in der Lage, bestimmte Muskeln nach der Anwendung zu entspannen. Beispielsweise kann eine Person Schwierigkeiten haben, einen Türknauf oder Griff loszulassen.
Wie wird Myotone Dystrophie diagnostiziert?
Myotone Dystrophie wird diagnostiziert durch eine körperliche UntersuchungEine körperliche Untersuchung kann das typische Muster von Muskelschwund und -schwäche sowie das Vorhandensein einer Myotonie erkennen. Eine Person mit myotoner Dystrophie kann ein charakteristisches Gesichtsaussehen von Erschöpfung und Schwäche der Kiefer- und Nackenmuskulatur haben.
Wie schnell schreitet die Myotone Dystrophie fort?
Im Allgemeinen haben Menschen mit Myotoner Dystrophie Typ 2 eine bessere Langzeitaussicht (Prognose) als Menschen mit Typ 1. Die Symptome sind normalerweise relativ mild. Während die Progressionsrate bei den Betroffenen unterschiedlich sein kann, schreiten Symptome im Allgemeinen langsam fort.
Gibt es bald ein Heilmittel für myotone Dystrophie?
Myotone Dystrophie ist eine langfristige genetische Störung, die die Muskelfunktion beeinträchtigt. Es ist die häufigste Form der Muskeldystrophie bei Erwachsenen und betrifft etwa einen von 8.000 Menschen. Es ist derzeit keine Behandlung verfügbar.
