Wenn Ihr Arzt einen weichen Marker entdeckt, wird er wahrscheinlich die Option einer Amniozentese anbieten, die zwischen 15 und 20 Wochen stattfinden müsste. Der Test kann Ihnen mit mehr als 99-prozentiger Genauigkeit sagen, ob Ihr Kind das Down-Syndrom oder eine andere Chromosomenanomalie hat.
Was ist der häufigste Softmarker für das Down-Syndrom?
Die am häufigsten untersuchten weichen Marker der Aneuploidie umfassen eine verdickte Nackenf alte, Verkürzung der langen Knochen, leichte fetale Pyelektase, echogener Darm, echogener intrakardialer Fokus, FMF-Winkel > 90 Grad, pathologische Geschwindigkeit des Ductus venosus und der Plexus choroideus-Zyste.
Wie häufig sind Softmarker für das Down-Syndrom?
Eine kürzlich durchgeführte prospektive Kohortenstudie fand isolierte weiche Marker in zehn Prozent der normalen Föten und nur 14 Prozent der Down-Syndrom-Föten; Die Nackenf alte war der einzige Marker in dieser Studie, der das Risiko für das Down-Syndrom erhöhte.
Wie oft sind Softmarker falsch?
In bis zu 5 % der Schwangerschaften wird beim Ultraschallscreening ein „weicher Marker“(SM) entdeckt, der den Fötus einem Risiko für eine schwere Anomalie aussetzt. In den meisten Fällen schließt die pränatale Diagnostik einen schweren Defekt aus.
Muss ich mir wegen Softmarkern Sorgen machen?
Ein weicher Marker ist ein fetaler sonographischer Befund, der keine Entwicklungsstörung darstellt und im Allgemeinen keine negativen Auswirkungen auf die Gesundheit des Babys hat. Es erhöht jedoch die Wahrscheinlichkeit ( odds), dass der Schwangerschaft eine zugrunde liegende Diagnose wie Down-Syndrom zugrunde liegt.
