Nicht-sekretorisches Myelom ist klassisch definiert als klonale Plasmazellen des Knochenmarks ≥10 % oder durch Biopsie nachgewiesenes Plasmozytom, ein Hinweis auf eine Endorganschädigung, die der zugrunde liegenden proliferativen Erkrankung der Plasmazellen zugeschrieben werden kann, insbesondere Hyperkalzämie, Niereninsuffizienz, Anämie oder Knochenläsionen und Serummangel und …
Wie häufig ist das nicht-sekretorische Myelom?
Nicht-sekretorisches Myelom
Bei ungefähr 3 von 100 Menschen mit Myelom (3%) produzieren die Myelomzellen wenig oder kein Immunglobulin (auch Paraprotein genannt). Dies erschwert die Diagnose. Ärzte verwenden Knochenmarktests und Scans (wie PET-CT) zur Diagnose und Überwachung des nicht-sekretorischen Myeloms.
Was ist die aggressivste Form des multiplen Myeloms?
Hypodiploid– Myelomzellen haben weniger Chromosomen als normal. Dies tritt bei etwa 40 % der Myelompatienten auf und ist aggressiver.
Gibt es einen Unterschied zwischen Myelom und multiplem Myelom?
Es gibt keinen Unterschied Die Begriffe werden synonym verwendet. Myelom leitet sich von den griechischen Wörtern „myel“(für Knochenmark) und „oma“(für Tumor) ab. Da bösartige Plasmazellen fast immer an mehr als einer Stelle vorkommen, wird es oft als multiples Myelom bezeichnet.
Was ist die seltenste Art von Myelom?
Immunglobulin E (IgE) Myelom . IgE ist die seltenste Form des multiplen Myeloms. Es verursacht dieselben Anzeichen und Symptome wie andere Arten von multiplem Myelom.
