Während der fötalen Entwicklung wird das sry-Gen aktiviert?

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Video: Epigenetik – die Sprache der Gene (Epigenetics as the Language of Genes) 2024, Dezember
Anonim

Im XY-Fötus aktiviert SRY (geschlechtsbestimmende Region des Y-Chromosoms) die Expression von SOX9 (SRY-related HMG-box-9; HMG=high mobility group), ein potenter Transkriptionsfaktor, der für die Expression der Proteine benötigt wird, die für die fetale Hodendifferenzierung erforderlich sind.

Wann wird das SRY-Gen aktiviert?

SRY-Geneffekte treten normalerweise 6–8 Wochen nach der Fötusbildung auf, was das weibliche anatomische Strukturwachstum bei Männern hemmt. Es wirkt auch auf die Entwicklung der dominanten männlichen Eigenschaften hin.

Was aktiviert das SRY-Gen?

Das SRY-Gen enthält Anweisungen zur Herstellung eines Proteins, das als Protein der geschlechtsbestimmenden Region Y bezeichnet wird. Dieses Protein ist an der männlichen typischen Geschlechtsentwicklung beteiligt, die normalerweise einem bestimmten Muster folgt, das auf den Chromosomen eines Individuums basiert.

Was macht das SRY-Gen auf dem Y-Chromosom?

Das SRY-Gen liefert Anweisungen für die Herstellung eines Proteins namens Y-Protein der geschlechtsbestimmenden Region. Dieses Protein ist an der männlichen typischen Geschlechtsentwicklung beteiligt, die normalerweise einem bestimmten Muster folgt, das auf den Chromosomen eines Individuums basiert.

Wofür steht das SRY-Gen?

SRY (was für sex-determinating region Y gene steht) befindet sich auf dem Y-Chromosom.

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