Dieser Zustand wird autosomal-dominant vererbt, was bedeutet, dass eine Kopie des veränderten Gens in jeder Zelle ausreicht, um die Störung zu verursachen.
Was verursacht familiären Hyperaldosteronismus?
Familiärer Hyperaldosteronismus Typ I wird durch die abnormale Verbindung (Fusion) zweier ähnlicher Gene namens CYP11B1 und CYP11B2 verursacht, die auf Chromosom 8 nahe beieinander liegen Anweisungen zur Herstellung von zwei Enzymen, die in den Nebennieren vorkommen.
Wie wird familiärer Hyperaldosteronismus diagnostiziert?
FH-II wird diagnostiziert, wenn PA bei zwei oder mehr Familienmitgliedern durch biochemische Tests (Test des Aldosteron/Plasma-Renin-Aktivitäts (PRA)-Verhältnisses, Fludrocortison- oder Kochsalz-Aldosteron-Suppressionstest) und bei Diagnose eines familiären Hyperaldosteronismus-Typs gefunden wird I (FH-I; siehe dort) wird durch Hybridgentests ausgeschlossen.
Ist das Conn-Syndrom selten?
Das Conn-Syndrom g alt früher als seltene Krankheit, aber es wird jetzt geschätzt, dass es bei bis zu einem von fünf Menschen mit komplexem Bluthochdruck auftritt. Es verursacht normalerweise keine Symptome, obwohl einige Patienten Müdigkeit, Kopfschmerzen, Muskelschwäche und Taubheitsgefühl haben können.
Ist primärer Aldosteronismus selten?
Primärer Aldosteronismus (auch Conn-Syndrom genannt) ist eine seltene Erkrankung, die durch eine Überproduktion des Hormons Aldosteron verursacht wird, das Natrium und Kalium im Blut steuert. Der Zustand wird mit Medikamenten und Lebensstiländerungen behandelt, um den Blutdruck zu kontrollieren, und in einigen Fällen mit einer Operation.
