Robert Wilan machte zuerst die genaueste Beschreibung der Ichthyose in der englischen Literatur in 1808 Spätere Änderungen klassifizierten die Krankheiten in erbliche und erworbene Formen. Hereditäre Ichthyosis vulgaris Ichthyosis vulgaris Ichthyosis vulgaris (auch bekannt als "autosomal dominante Ichthyose" und "Ichthyosis simplex") ist eine Hauterkrankung, die trockene, schuppige Haut verursacht Es ist die häufigste Form der Ichthyose, betrifft etwa 1 von 250 Personen. Aus diesem Grund wird sie als gewöhnliche Ichthyose bezeichnet. https://en.wikipedia.org › wiki › Ichthyosis_vulgaris
Ichthyosis vulgaris - Wikipedia
ist eine autosomal dominante genetische Störung, die sich erstmals in der frühen Kindheit zeigt.
Ist lamelläre Ichthyose häufig?
Lamelläre Ichthyose betrifft schätzungsweise 1 von 100.000 Personen in den Vereinigten Staaten. Diese Erkrankung tritt häufiger in Norwegen auf, wo schätzungsweise 1 von 91.000 Personen betroffen ist.
Welches Gen verursacht lamelläre Ichthyose?
Das häufigste Gen im Zusammenhang mit dieser Erkrankung ist TGM1. Andere Gene umfassen NIPAL4, ALOX12B und CYP4F22. Diese Gene liefern die Anweisungen zur Herstellung von Enzymen und Proteinen.
Ist lamelläre Ichthyose tödlich?
Obwohl die meisten Neugeborenen mit ARCI Kollodiumbabys sind, können das klinische Erscheinungsbild und der Schweregrad der ARCI erheblich variieren und von Harlekin-Ichthyose, der schwersten und oft tödlich verlaufenden Form, bis hin zu lamellärer Ichthyose reichen Ichthyose (LI) und (nicht bullöse) kongenitale ichthyosiforme Erythrodermie (CIE).
Hält lamelläre Ichthyose ewig an?
Leider es gibt derzeit keine Heilung für lamelläre Ichthyose. Die Behandlung ist im Allgemeinen unterstützend und basiert auf den Anzeichen und Symptomen, die bei jeder Person vorhanden sind.
