Im Thalidomid-Molekül gibt es einen chiralen Kohlenstoff. Das Medikament wurde als racemisches Gemisch aus (+)(R)-Thalidomid und (-)(S)-Thalidomid hergestellt und vermarktet. … Da Proteinmoleküle chiral sind, reagieren sie unterschiedlich mit den beiden Enantiomeren eines chiralen Arzneimittels
Wie verhält sich Thalidomid zur Chiralität?
Thalidomid ist ein chirales Molekül und das vermarktete Medikament war eine 50/50-Mischung aus links- und rechtshändigen Molekülen. Während das linkshändige Molekül wirksam war, war das rechtshändige hochgiftig.
Wie wird Thalidomid abgetrennt?
Die Thalidomid-Enantiomere, extrahiert aus den Proben mit Diethylether, wurden gut auf einer chiralen HPLC-Säule mit stationärer Vancomycin-Phase und einer mobilen Phase aus 14 % Acetonitril in 20 mM Ammoniumformiat, eingestellt auf pH, getrennt 5.4; ihre Konzentrationen wurden mit Phenacetin als internem Standard bei 220 nm bestimmt …
Wird Thalidomid als einzelnes Isomer verkauft?
Thalidomid hat nur ein chirales Atom und existiert daher als zwei Enantiomere.
Was ist die chemische Zusammensetzung von Thalidomid?
Beschreibung. (S)-Thalidomid ist ein 2-(2,6-Dioxopiperidin-3-yl)-1H-isoindol-1, 3(2H)-dion mit S-Konfiguration am Chirales Zentrum. Es spielt eine Rolle als teratogenes Mittel. Es ist ein Enantiomer eines (R)-Thalidomids.
