Nomen Pathologie. eine ungewöhnliche Augenkrankheit, die bei Frühgeborenen auftritt, in der Regel durch die Verabreichung hoher Sauerstoffkonzentrationen, die eine abnormale Bildung von fibrösem Gewebe hinter der Linse verursacht und häufig zur Erblindung führt.
Was ist retrolentale Fibrose?
Augenheilkunde. Frühgeborenen-Retinopathie (ROP), auch retrolentale Fibroplasie (RLF) und Terry-Syndrom genannt, ist eine Augenkrankheit, die Frühgeborene betrifft, die im Allgemeinen eine Neugeborenen-Intensivpflege erh alten haben, bei der eine Sauerstofftherapie eingesetzt wird aufgrund der vorzeitigen Entwicklung ihrer Lungen verwendet.
Was ist die Behandlung für retrolentale Fibroplasie?
Keine Behandlung hat sich für die proliferativen Stadien von RLF bewährt, obwohl Photokoagulation und Kryotherapie zur Zerstörung der Neovaskularisation untersucht werden. Eine chirurgische Behandlung kann bei der Kontrolle der damit verbundenen Probleme, insbesondere Netzhautablösungen, von Nutzen sein.
Wie entsteht retrolentale Fibroplasie?
Vitamin-E-Mangel, Corticotropin (ACTH)-Mangel, die Verwendung von Kuhmilch anstelle von Muttermilch und falsche Sauerstoffversorgung wurden als ätiologische Faktoren vorgeschlagen, aber die Ursache bleibt a Geheimnis. Häufig ist die Inzidenz in Einrichtungen hoch, in denen Frühgeborene maximal versorgt werden.
Was bedeutet Retrolental?
medizinische Definition von retrolental
: situiert oder auftretend hinter der Augenlinse.
