Obwohl weder Amlodipin noch Hydrochlorothiazid derzeit allein zurückgerufen werden, werden sie in Kombination mit einigen anderen Medikamenten zurückgerufen. Beispielsweise ist eine Kombination aus Valsartan, Amlodipin und Hydrochlorothiazid ein Produkt, das zurückgerufen wurde.
Wurde Hydrochlorothiazid vom Markt genommen?
Im November kündigte die FDA einen freiwilligen Rückruf von Losartan-Kalium/Hydrochlorothiazid, 100 mg/25 mg Tabletten in Plastikflaschen mit 1.000 Stück an, NDC 0781-5207- 10, Chargennummer JB8912, Exp. Datum 06/2020. Der Rückruf von Torrent wurde am Jan. erweitert
Warum wird Hydrochlorothiazid zurückgerufen?
Laut einer Aussage der U. S. Food and Drug Administration (FDA), der Rückruf wurde herausgegeben, nachdem festgestellt wurde, dass eine Flasche aus Charge PW05264, gekennzeichnet als Hydrochlorothiazid-Tabletten USP, 12,5 mg, fälschlicherweise Spironolacton-Tabletten USP 25 mg enthielt, ein Medikament zur Behandlung von dekompensierter Herzinsuffizienz, Leberzirrhose …
Ist die Einnahme von HCTZ sicher?
Nach Anweisung einnehmen
Hydrochlorothiazid wird zur Langzeitbehandlung angewendet. Es birgt ernsthafte Risiken, wenn Sie es nicht wie vorgeschrieben einnehmen. Wenn Sie die Einnahme des Arzneimittels abbrechen oder gar nicht mehr einnehmen: Ihre Schwellung und Ihr Bluthochdruck können sich verschlimmern. Hoher Blutdruck erhöht Ihr Risiko für Herzinfarkt oder Schlaganfall.
Was ist der Rückruf für neue Blutdruckmedikamente?
Ein Rückruf des üblichen Blutdruckmedikaments Losartan wurde zum fünften Mal ausgeweitet, nachdem der Hersteller Torrent Pharmaceuticals eine möglicherweise krebserregende Verunreinigung in weiteren Chargen des Medikaments gefunden hatte, sagten Bundesgesundheitsbeamte.
