Inhaltsverzeichnis:
- Wurde Hydrochlorothiazid vom Markt genommen?
- Warum wird Hydrochlorothiazid zurückgerufen?
- Ist die Einnahme von HCTZ sicher?
- Was ist der Rückruf für neue Blutdruckmedikamente?
Video: Wurde Hydrochlorothiazid zurückgerufen?
2024 Autor: Fiona Howard | [email protected]. Zuletzt bearbeitet: 2024-01-10 06:33
Obwohl weder Amlodipin noch Hydrochlorothiazid derzeit allein zurückgerufen werden, werden sie in Kombination mit einigen anderen Medikamenten zurückgerufen. Beispielsweise ist eine Kombination aus Valsartan, Amlodipin und Hydrochlorothiazid ein Produkt, das zurückgerufen wurde.
Wurde Hydrochlorothiazid vom Markt genommen?
Im November kündigte die FDA einen freiwilligen Rückruf von Losartan-Kalium/Hydrochlorothiazid, 100 mg/25 mg Tabletten in Plastikflaschen mit 1.000 Stück an, NDC 0781-5207- 10, Chargennummer JB8912, Exp. Datum 06/2020. Der Rückruf von Torrent wurde am Jan. erweitert
Warum wird Hydrochlorothiazid zurückgerufen?
Laut einer Aussage der U. S. Food and Drug Administration (FDA), der Rückruf wurde herausgegeben, nachdem festgestellt wurde, dass eine Flasche aus Charge PW05264, gekennzeichnet als Hydrochlorothiazid-Tabletten USP, 12,5 mg, fälschlicherweise Spironolacton-Tabletten USP 25 mg enthielt, ein Medikament zur Behandlung von dekompensierter Herzinsuffizienz, Leberzirrhose …
Ist die Einnahme von HCTZ sicher?
Nach Anweisung einnehmen
Hydrochlorothiazid wird zur Langzeitbehandlung angewendet. Es birgt ernsthafte Risiken, wenn Sie es nicht wie vorgeschrieben einnehmen. Wenn Sie die Einnahme des Arzneimittels abbrechen oder gar nicht mehr einnehmen: Ihre Schwellung und Ihr Bluthochdruck können sich verschlimmern. Hoher Blutdruck erhöht Ihr Risiko für Herzinfarkt oder Schlaganfall.
Was ist der Rückruf für neue Blutdruckmedikamente?
Ein Rückruf des üblichen Blutdruckmedikaments Losartan wurde zum fünften Mal ausgeweitet, nachdem der Hersteller Torrent Pharmaceuticals eine möglicherweise krebserregende Verunreinigung in weiteren Chargen des Medikaments gefunden hatte, sagten Bundesgesundheitsbeamte.
Empfohlen:
Warum wurde Metformin er zurückgerufen?
Die Unternehmen rufen Metformin zurück, weil es N-Nitrosodimethylamin (NDMA) enth alten könnte, das über der akzeptablen Aufnahmegrenze liegt Marksans erweiterte seinen freiwilligen Rückruf auf 76 zusätzliche nicht abgelaufene Chargen von Metformin ER-Tabletten (500 mg und 750 mg) mit der Bezeichnung Time-Cap Labs .
Wurde Hundekaviar zurückgerufen?
Basierend auf unseren Untersuchungen (FDA, AVMA, DogFoodAdvisor) ist Canine Caviar keine rückruffreie Marke und hatte in der Vergangenheit zwei Rückrufe . Warum hat Chewy aufgehört, Canine Caviar zu tragen? RIVERSIDE, KALIFORNIEN. - Canine Caviar gab am 17.
Wurde Bucheckern zurückgerufen?
Am 8. Juni 2021 gab die Beech-Nut Nutrition Company einen freiwilligen Rückruf für eine Charge ihres Beech-Nut Stage 1 Single Grain Rice Cereal („Cereal“) heraus.. Das für das Müsli verwendete Reismehl wurde getestet und als unter dem FDA-Leitwert von 100 ppb oder 100 µg/kg für anorganisches Arsen liegend bestätigt .
Warum wurde Seldane zurückgerufen?
Der Grund zur Besorgnis ist das Vorhandensein von möglicherweise schwerwiegenden Arzneimittelwechselwirkungen mit SELDANE. Die Wechselwirkungen führen zu Anomalien des elektrischen Impulses, der das Herz dazu anregt, sich zusammenzuziehen und Blut zu pumpen, und die Wechselwirkungen können lebensbedrohlich sein .
Wurde Neutrogena Age Shield Face zurückgerufen?
Johnson & Johnson kündigte einen freiwilligen Rückruf mehrerer Sonnenschutzsprays an, die mit Benzol, einem bekannten Karzinogen, kontaminiert sind. Zu den betroffenen Marken gehören Sonnenschutzsprays von Neutrogena und Aveeno. Enthält Ombrelle Benzol?