Epidermolysis bullosa acquisita (EBA) ist eine seltene Autoimmunerkrankung Patienten mit EBA leiden unter chronischen Entzündungen sowie Blasenbildung und Vernarbung der Haut und Schleimhäute. Aktuelle Behandlungsoptionen beruhen auf unspezifischer Immunsuppression, die in vielen Fällen nicht zu einer Remission der Behandlung führt.
Was ist Epidermolysis bullosa und wie wird sie verursacht?
Ursachen der Epidermolysis bullosa
EB wird durch ein fehlerhaftes Gen (Genmutation) verursacht, das die Haut brüchiger macht Ein Kind mit EB könnte das fehlerhafte Gen geerbt haben von einem Elternteil, der auch EB hat. Oder sie haben das fehlerhafte Gen von beiden Elternteilen geerbt, die nur „Träger“sind, aber selbst keine EB haben.
Wie behandelt man Epidermolysis bullosa Acquisita?
Medikamente zur Behandlung von EBA umfassen orale Kortikosteroide (wie Prednison), entzündungshemmende Mittel (wie Dapson oder Colchicin) und Medikamente, die das Immunsystem unterdrücken (wie z B. Azathioprin oder Cyclophosphamid).
Was bewirkt Epidermolysis bullosa?
Epidermolysis bullosa (ep-ih-dur-MOL-uh-sis buhl-LOE-sah) ist eine Gruppe seltener Krankheiten, die brüchige, blasenbildende Haut verursachen. Die Blasen können als Reaktion auf kleinere Verletzungen auftreten, sogar durch Hitze, Reibung, Kratzen oder Klebeband.
Was ist eine Epidermolysis bullosa-Behandlung?
Die Behandlung zielt darauf ab, der Blasenbildung vorzubeugen, Blasen und Haut zu pflegen, Ernährungsprobleme zu behandeln, die durch Blasen im Mund oder in der Speiseröhre entstehen, und Schmerzen zu behandeln.
