Arzneimittelwechselwirkungen zwischen Tolbutamid und Sulfonamiden wurden ausführlich berichtet. … Obwohl Cytochrom P450 (CYP) 2C8, 2C9 und 2C19 Tolbutamid metabolisierten, war das hauptsächlich beteiligte Enzym CYP2C9 Die K(i)-Werte mehrerer Sulfonamide waren zwischen menschlichen Lebermikrosomen und rekombinantem CYP2C9 vergleichbar.
Welche Medikamente werden von P450 metabolisiert?
Zu den metabolisierten Medikamenten gehören Beruhigungsmittel wie Midazolam, Triazolam und Diazepam, die Antidepressiva Amitriptylin und Imipramin, die Antiarrhythmika Amiodaron, Chinidin, Propafenon und Disopyramid, die Antihistaminika Terfenadin, Astemizol und Loratidin, Calciumkanalantagonisten wie Diltiazem und …
Was ist das cyp450-Enzymsystem?
Cytochrome P450 (CYPs) sind eine Superfamilie von Enzymen, die Häm als Cofaktor enth alten, der als Monooxygenasen fungiert In Säugetieren oxidieren diese Proteine Steroide, Fettsäuren und Xenobiotika und sind wichtig für die Clearance verschiedener Verbindungen sowie für die Hormonsynthese und den Hormonabbau.
Welches Medikament ist ein Enzyminduktor von cyp450?
Phenobarbital ist ein starker Induktor des Cytochrom-P450-Enzyms, der zu Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln führt, indem er deren Clearance erhöht.
Was ist die Funktion von Cytochrom P450?
Hintergrund: Die Cytochrom P450 (CYP)-Enzyme sind membrangebundene Hämoproteine, die eine entscheidende Rolle bei der Entgiftung von Fremdstoffen, dem Zellstoffwechsel und der Homöostase Induktion oder Hemmung von CYP-Enzymen spielen ist ein wichtiger Mechanismus, der Arzneimittelwechselwirkungen zugrunde liegt.
