Respironics (Monroeville, PA) hat das CPAP- und beheizte Luftbefeuchtersystem der M-Serie von Remstar Pro mit den Katalognummern 1049109, 1049110, 1049111 und AC1049109 zurückgerufen (Rückruf-Nr. Z-1260-2009). Insgesamt 449.585 Einheiten wurden mit Schreiben vom 5. Februar 2009. zurückgerufen.
Welche CPAP-Geräte wurden 2021 zurückgerufen?
Am 30. Juni 2021 veröffentlichte die FDA eine Sicherheitsmitteilung: Bestimmte Philips Respironics Beatmungsgeräte, BiPAP und CPAP-Geräte wurden aufgrund potenzieller Gesundheitsrisiken zurückgerufen. Die FDA hat von vielen Personen gehört, die diese betroffenen Geräte verwenden.
Woher weiß ich, ob mein CPAP zurückgerufen wurde?
Woher weiß ich, ob mein CPAP zurückgerufen wird?
- Suchen Sie die Seriennummer Ihres Geräts. Das Etikett auf der Unterseite des Geräts enthält eine Reihe von Buchstaben und Zahlen, die der SN oder S/N auf dem Etikett folgen. …
- Zur Rückruf-Website von Philips Respironics gehen.
- Füllen Sie das Registrierungsformular aus. …
- Auf Bestätigung warten.
Welches CPAP-Gerätemodell wird zurückgerufen?
Maßnahmen der FDA
Die FDA hat den Respironics-Plan von Philips für den Rückruf von DreamStation CPAP und BiPAP-Geräten, insbesondere DreamStation CPAP, überprüft und ihm zugestimmt; Pro, Auto (alle Konfigurationen), Dream Station BiPAP; Pro, Auto (Alle Konfigurationen) und DreamStation ST, ASV, AVAPS (Alle Konfigurationen).
Was mache ich, wenn mein CPAP zurückgerufen wird?
Wenn Ihr zurückgerufenes Gerät ein CPAP- oder BPAP-Gerät für Schlafapnoe ist:
- Die FDA rät Ihnen, mit Ihrem Arzt zu sprechen, um eine geeignete Behandlung für Ihre Erkrankung zu finden.
- Die American Academy of Sleep Medicine rät Ihnen, sich so schnell wie möglich an Ihren Arzt zu wenden.
