Das nicht-sekretorische multiple Myelom (NSMM) ist eine seltene Variante des MM und macht etwa 1 % bis 5 % aller Fälle aus. Es ist definiert als symptomatisches Myelom ohne nachweisbares monoklonales Immunglobulin in der Serum- oder Urinelektrophorese. Diese Variante stellt den Kliniker in der Regel vor eine diagnostische Herausforderung.
Was ist eine nicht-sekretorische Erkrankung?
Nicht-sekretorisches Myelom ist klassisch definiert als klonale Knochenmarkplasmazellen ≥10% oder durch Biopsie nachgewiesenes Plasmozytom, Anzeichen von Endorganschäden, die dem zugrunde liegenden Plasma zugeschrieben werden können Zellproliferative Störung, insbesondere Hyperkalzämie, Niereninsuffizienz, Anämie oder Knochenläsionen und Mangel an Serum und …
Was ist ein nicht-sekretorisches multiples Myelom?
Das nicht-sekretorische multiple Myelom (NSMM) ist eine seltene Variante der klassischen Form des multiplen Myeloms (MM) und macht 1 % bis 5 % aller MM-Fälle aus. Das klinische Erscheinungsbild und die röntgenologischen Befunde von NSMM und MM sind gleich. Die Diagnose eines MM erfordert den Nachweis einer monoklonalen Gammopathie im Serum oder Urin.
Wie häufig ist das nicht-sekretorische Myelom?
Nicht-sekretorisches Myelom
Bei ungefähr 3 von 100 Menschen mit Myelom (3%) produzieren die Myelomzellen wenig oder kein Immunglobulin (auch Paraprotein genannt). Dies erschwert die Diagnose. Ärzte verwenden Knochenmarktests und Scans (wie PET-CT) zur Diagnose und Überwachung des nicht-sekretorischen Myeloms.
Was ist ein oligosekretorisches Myelom?
Oligosekretorisches multiples Myelom ist oft durch Serumproteine von < 1,0 g/dl, Urinproteine von < 200 mg/24 h und freie Leichtkettenwerte von < 100 mg gekennzeichnet /L (oder 10 mg/dL).[15]
