Unbehandelt kann das Hughes-Syndrom Ihr Herz-Kreislauf-System schädigen und Ihr Risiko für andere Gesundheitsprobleme wie Fehlgeburten und Schlaganfälle erhöhen. Die Behandlung des Hughes-Syndroms ist lebenslang, da diese Erkrankung nicht heilbar ist.
Wie lange kann man mit dem Hughes-Syndrom leben?
Ergebnisse: Achtunddreißig Patienten (15%) starben während der Nachbeobachtungszeit. Das Durchschnitts alter der Erkrankten betrug 35,4 +/- 12,2 Jahre (Bereich 21-52 Jahre) und die Krankheitsdauer 8,6 +/- 8,2 Jahre (Bereich 0,6-20), die mediane Überlebensdauer ab dem Zeitpunkt der Diagnose betrug 6,2 +/- 4,3 Jahre
Können Antiphospholipid-Antikörper verschwinden?
Menschen mit anormalen Blutgerinnseln, wiederholten Fehlgeburten oder Autoimmunerkrankungen wie systemischem Lupus erythematodes (SLE) und Multipler Sklerose haben oft Antiphospholipid-Antikörper. Menschen mit Krebs können auch diese Antikörper haben. Die Antikörper verschwinden oft, wenn der Krebs behandelt wird
Ist das Hughes-Syndrom eine Behinderung?
APS kann zu Behinderungen, schweren Erkrankungen und sogar zum Tod einer schwangeren Frau oder ihres ungeborenen Kindes führen, wenn sie nicht behandelt wird. Leider ist es eine Krankheit, die oft zu wenig erkannt und diagnostiziert wird. Dies liegt wahrscheinlich daran, dass es so viele verschiedene Probleme verursachen kann, von denen viele andere, häufigere Ursachen haben.
Kann das Antiphospholipid-Syndrom geheilt werden?
Wie das Antiphospholipid-Syndrom behandelt wird. Obwohl APS nicht heilbar ist, kann das Risiko für die Entwicklung von Blutgerinnseln stark reduziert werden, wenn es richtig diagnostiziert wird.
