Durch die jüngsten Fortschritte in der DNA-Technologie ist jetzt die präsymptomatische Diagnose mehrerer genetischer Störungen möglich. Diese Technologie kann feststellen, ob eine gefährdete Person ein stark erhöhtes Risiko hat, das Gen für eine bestimmte Erkrankung geerbt zu haben, viele Jahre bevor Symptome auftreten.
Was sind prädiktive und präsymptomatische Tests?
Präsymptomatische Tests für die Huntington-Krankheit, auch bekannt als prädiktive Tests, sind etwas komplizierter als diagnostische Tests. Präsymptomatische Tests finden statt, wenn Menschen, die wissen, dass sie ein Risiko für die Huntington-Krankheit haben, aber KEINE Symptome haben, einen Test suchen, um herauszufinden, ob sie die Huntington-Krankheit in ihrem Leben bekommen werden
Was sind prädiktive Gentests und wie unterscheiden sie sich von diagnostischen Gentests?
Predictive Testing vs. Diagnostic Testing: Predictive Testing wird verwendet, um nach genetischen Mutationen zu suchen, die mit einer Erkrankung in Verbindung stehen, bevor Sie Symptome zeigen. Diagnostische Tests werden verwendet, um herauszufinden, ob Sie an einer Erkrankung leiden, die mit Symptomen verbunden ist, die Sie bereits haben.
Was sind genetische Prädispositionstests?
Prädispositionstests (d. h. genetische Tests, die Aufschluss über die Anfälligkeit einer Person für Krankheiten geben) sind jetzt für mehrere erbliche Krebsarten verfügbar.
Ist die Huntington-Krankheit autosomal dominant?
Die Huntington-Krankheit wird durch einen vererbten Defekt in einem einzelnen Gen verursacht. Die Huntington-Krankheit ist eine autosomal dominante Erkrankung, was bedeutet, dass eine Person nur eine Kopie des defekten Gens benötigt, um die Erkrankung zu entwickeln.
