Wie wird eine hämolytische Anämie diagnostiziert?
- Vollständiges Blutbild (CBC). Dieser Test misst viele verschiedene Teile Ihres Blutes.
- Andere Blutuntersuchungen. Wenn der CBC-Test zeigt, dass Sie eine Anämie haben, können Sie andere Blutuntersuchungen durchführen lassen. …
- Urintest. …
- Knochenmarksaspiration oder -biopsie.
Welcher Labortest bestätigt eine hämolytische Anämie?
Diagnose der hämolytischen Anämie. Hämolyse wird bei Patienten mit Anämie und Retikulozytose vermutet. Bei Verdacht auf Hämolyse wird ein peripherer Abstrich untersucht und Serumbilirubin, LDH, Haptoglobin und gemessen. Peripherer Abstrich und Retikulozytenzahl sind die wichtigsten Tests zur Diagnose einer Hämolyse.
Wie untersucht man die hämolytische Anämie?
Laborstudien, die üblicherweise zur Untersuchung der hämolytischen Anämie verwendet werden, umfassen Bluttests auf Abbauprodukte von roten Blutkörperchen, Bilirubin und Laktatdehydrogenase, ein Test auf das freie Hämoglobin-bindende Protein Haptoglobin und der direkte Coombs-Test zur Bewertung der Antikörperbindung an rote Blutkörperchen, was darauf hindeutet …
Welche Labortests unterscheiden zwischen immun- und nichtimmunhämolytischer Anämie?
Ein direkter Coombs-Test (auch bekannt als direkter Antiglobulintest oder DAT) ist nützlich, um zwischen Immun- und Nicht-Immun-Hämolyse zu unterscheiden.
Welche Umstände können eine Hämolyse verursachen?
Bedingungen, die zu einer hämolytischen Anämie führen können, umfassen erbliche Blutkrankheiten wie Sichelzellanämie oder Thalassämie, Autoimmunerkrankungen, Knochenmarkversagen oder Infektionen. Einige Arzneimittel oder Nebenwirkungen von Bluttransfusionen können eine hämolytische Anämie verursachen.
