Ektodermale Dysplasien sind eine Gruppe von Zuständen, bei denen es zu einer abnormalen Entwicklung der Haut, Haare, Nägel, Zähne oder Schweißdrüsen kommt.
Wodurch wird die ektodermale Dysplasie verursacht?
Ektodermale Dysplasien sind genetische Erkrankungen, was bedeutet, dass sie von betroffenen Menschen an ihre Kinder weitergegeben werden können. Sie werden durch Mutationen in verschiedenen Genen verursacht; Die Mutationen können von einem Elternteil geerbt werden, oder normale Gene können zum Zeitpunkt der Ei- oder Spermienbildung oder nach der Befruchtung mutiert werden.
Was ist die Behandlung für ektodermale Dysplasie?
Die Behandlung der hypohidrotischen ektodermalen Dysplasie kann spezielle Haarpflegeformeln oder Perücken, Maßnahmen zur Vermeidung von Überhitzung, Entfernung von Ohren- und Nasenkonkrementen sowie zahnärztliche Untersuchungen und Behandlungen (z. B. Restaurationen) umfassen, Zahnimplantate oder Zahnersatz).
Betrifft ektodermale Dysplasie Frauen?
Betrifft ektodermale Dysplasie nur Männer? Nein. Ektodermale Dysplasie kann Männer und Frauen betreffen.
Welche genetische Mutation verursacht ektodermale Dysplasie?
Hypohidrotische ektodermale Dysplasie ist eine genetische Erkrankung, die aus Mutationen in einem von mehreren Genen resultieren kann. Dazu gehören EDA, EDAR, EDARADD und WNT10A. EDA-Genmutationen sind die häufigste Ursache der Erkrankung und machen mehr als die Hälfte aller Fälle aus.
