Polyklonale Hypergammaglobulinämie tritt häufig bei Patienten mit angioimmunoblastischer Lymphadenopathie mit Dysproteinämie (AILD) auf. Die polyklonale Hypergammaglobulinämie und andere Krankheitsmanifestationen können verschwinden, wenn ein verursachendes Medikament abgesetzt wird.
Wie wird polyklonale Gammopathie behandelt?
Im Allgemeinen richtet sich die Behandlung auf die Grunderkrankung, aber es gibt Berichte über eine polyklonale Gammopathie, die zu einer symptomatischen Hyperviskosität führt. In diesen Fällen scheinen Plasmapherese und/oder Kortikosteroide wirksam zu sein.
Ist polyklonale Gammopathie normal?
Polyklonale Gammopathie ist ein sehr unspezifischer Begriff, der bedeutet, dass Ihr Immunsystem eine große Anzahl von Immunproteinen produziert. Es kann durch alles verursacht werden, was Ihr Immunsystem stimuliert. Es ist eine normale Reaktion des Immunsystems des Körpers.
Was ist chronische polyklonale Gammopathie?
Eine Gammopathie ist eine abnorme Zunahme der Fähigkeit des Körpers, Antikörper zu produzieren. Eine monoklonale Gammopathie ist eine abnormale Zunahme der Produktion von Antikörpern unter Verwendung desselben Zelltyps. Eine polyklonale Gammopathie ist eine anormale Zunahme der Produktion von Antikörpern unter Verwendung vieler verschiedener Arten von Zellen
Was erhöht die Polyklonalität?
Dieses Muster weist auf einen polyklonalen Anstieg von Immunglobulinen hin. Lebererkrankungen, Autoimmunerkrankungen, chronische virale oder bakterielle Infektionen und verschiedene Malignome können einen polyklonalen Anstieg der Gamma-Fraktion verursachen (siehe Tabelle 2 unter). Serumproteinelektrophorese mit polyklonalem Muster (SPEP).
