Ist Kolobom eine seltene Krankheit?

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Ist Kolobom eine seltene Krankheit?
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Video: Ist Kolobom eine seltene Krankheit?

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Video: Was ist Kolobom, Herzfehler, Choanalatresie, Wachstumsverzögerung, Genitalanomalien und Ohranomalies 2024, Dezember
Anonim

Kolobome treten bei etwa 1 von 10.000 Menschen auf. Da das Kolobom nicht immer das Sehvermögen oder das äußere Erscheinungsbild des Auges beeinträchtigt, manche Menschen mit dieser Erkrankung werden wahrscheinlich nicht diagnostiziert.

Wo kommt das Kolobom am häufigsten vor?

Augenlidkolobome führen zu einem Defekt des Augenlids in voller Dicke: Obwohl das Kolobom überall auf den Augenlidern auftreten kann, ist die häufigste Lokalisation an der Verbindung des medialen und mittleren Drittels des oberen Lids Augenlid.

Wie häufig ist Iriskolobom?

Je nach Studie und Ort, an dem die Studie durchgeführt wurde, reichen die meisten Schätzungen von 0,4 bis 5 Fällen pro 10.000 Geburten. Einige Fälle können unbemerkt bleiben, da das Aderhautkolobom nicht immer das Sehvermögen oder das äußere Erscheinungsbild des Auges beeinträchtigt.

Welches Syndrom ist mit Kolobom assoziiert?

Assoziierte Erkrankungen

Beschriebene Syndrome mit Kolobom zusammen mit Multisystem-Fehlbildungen Kolobom umfassen: CHARGE-Syndrom - Kolobom, Herzanomalie, Choanalatresie, Einschränkung (von Wachstum und/oder Entwicklung), Genital- und Ohranomalien. Epidermales Naevus-Syndrom. Cat-Eye-Syndrom.

Was ist ein typisches Kolobom?

"Typische" Iriskolobome befinden sich im inferonasalen Quadranten Sie entstehen durch ein Versagen der embryonalen Fissur in der 5. geformte" Pupille. Sie können mit Kolobomen des Ziliarkörpers, der Aderhaut, der Netzhaut oder des Sehnervs assoziiert sein.

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