Es wird durch ein dominantes Allel eines Gens verursacht. Dies bedeutet, dass es von nur einem Allel von einem Elternteil weitergegeben werden kann, wenn er die Störung hat. Jemand, der für das dominante Allel homozygot (PP) oder heterozygot (Pp) ist, wird Polydaktylie entwickeln.
Warum ist Polydaktylie ein dominantes, aber nicht häufiges Merkmal?
Ob ein Allel in einer Population häufig oder selten vorkommt, hängt nicht davon ab, ob das Allel dominant oder rezessiv ist. Dominanz tritt auf, wenn ein Allel den Phänotyp eines anderen Allels maskiert. Bei der Polydaktylie kann ein Allel selten werden, wenn der resultierende Phänotyp für den Organismus nicht von Vorteil ist
Ist Polydaktylie dominant?
Polydaktylie ist eine Anomalie, die durch zusätzliche Finger oder Zehen gekennzeichnet ist. Der Zustand kann als Teil einer Ansammlung von Anomalien vorhanden sein, oder er kann alleine existieren. Wenn Polydaktylie alleine auftritt, wird sie als autosomal dominantes Merkmal vererbt.
Was bewirkt, dass ein Merkmal dominant ist?
Dominant bezieht sich auf die Beziehung zwischen zwei Versionen eines Gens. Individuen erh alten von jedem Elternteil zwei Versionen jedes Gens, bekannt als Allele. Wenn die Allele eines Gens unterschiedlich sind, wird ein Allel exprimiert; es ist das dominante Gen. Die Wirkung des anderen Allels, das als rezessiv bezeichnet wird, wird maskiert.
Was ist die genetische Ursache der Polydaktylie?
Polydaktylie kann auch mit einer genetischen Erkrankung oder einem Syndrom in Verbindung gebracht werden, was bedeutet, dass sie zusammen mit einer genetischen Erkrankung weitergegeben werden kann. Wenn Polydaktylie nicht weitergegeben wird, entsteht sie durch eine Veränderung in den Genen eines Babys, während es sich im Mutterleib befindet.
