Vinca-Alkaloide sind potenzielle Vesikanzen [80–82], und eine unbeabsichtigte Paravasation von Arzneimitteln kann schwere Weichteilulzerationen verursachen.
Sind Vinca-Alkaloide zytotoxisch?
Sie wurden zur Behandlung von Diabetes und Bluthochdruck sowie als Desinfektionsmittel und Antikrebsmittel eingesetzt. Die Vinca-Alkaloide haben zytotoxische Wirkungen, die die Zellteilung stoppen und zum Zelltod führen können. Es gibt vier wichtige Vinca-Alkaloide in klinischer Anwendung: VBL, VRL, VCR und VDS.
Was bewirken Vinca-Alkaloide?
Vinca-Alkaloide werden verwendet in der Chemotherapie bei Krebs Sie sind eine Klasse zellzyklusspezifischer zytotoxischer Medikamente, die wirken, indem sie die Teilungsfähigkeit von Krebszellen hemmen: Sie wirken auf Tubulin, sie verhindern, dass es sich zu Mikrotubuli formt, eine notwendige Komponente für die Zellteilung.
Welche Medikamente sind Vinca-Alkaloide?
21.2.
Vinca-Alkaloide umfassen Vinblastin, Vincristin, Vindesin und Vinorelbin, die ursprünglich aus Catharanthus roseus (Apocynaceae) stammen. Sie sind bekannte klinische Zytostatika, die die Teilungsfähigkeit von Krebszellen hemmen [17].
Sind Vinca-Alkaloide DNA-bindend?
Fluoreszenzstudien an den Indolalkaloiden Vinblastinsulfat, Vincristinsulfat, Vincamin und Catharanthin haben die DNA-Bindungsfähigkeit dieser Moleküle gezeigt. Der Bindungsmodus dieser Moleküle in der kleinen Furche von DNA ist unspezifisch.
