Inhaltsverzeichnis:
- Was ist die Oxidation von Benzoin zu Benzil?
- Wie bereitet man Benzil aus Benzoe zu?
- Welche Reagenzien können aus der Synthese von Benzil aus Benzoin verwendet werden?
- Welches ist das beste Oxidationsmittel für die Synthese von Benzil aus Benzoin?
Video: Welche Art von Reaktion ist die Synthese von Benzil aus Benzoin?
2024 Autor: Fiona Howard | [email protected]. Zuletzt bearbeitet: 2024-01-10 06:33
Prinzip: Hier wird die Alkoholgruppe von Benzoin zur Ketongruppe unter Bildung von Benzil in Gegenwart von konzentrierter Salpetersäure oxidiert. Die Nitrierung des aromatischen Rings findet nicht statt, da Schwefelsäure im gesamten Prozess vollständig fehlt.
Was ist die Oxidation von Benzoin zu Benzil?
Die Oxidation von Benzoin zu Benzil wurde ausgiebig für die Herstellung von Feinchemikalien untersucht [1-6]. … Die oxidative Umwandlung eines α-Hydroxyketons in das entsprechende α-Diketon (Benzin zu Benzil) wurde durch die Verwendung einer Vielzahl von Reagenzien oder Katalysatoren und unterschiedlichen Reaktionsverfahren erreicht.
Wie bereitet man Benzil aus Benzoe zu?
Eine Mischung aus 4 g Benzoe und 14 ml konzentrierter Salpetersäure 11 Minuten auf dem Dampfbad erhitzen Die Reaktion unter Abzug durchführen. 2. Sobald die Reaktion abgeschlossen ist, fügen Sie 75 ml Wasser zu der Reaktionsmischung hinzu, kühlen Sie sie auf Raumtemperatur ab und schwenken Sie sie ein oder zwei Minuten lang, um das ausgefallene Produkt zu koagulieren.
Welche Reagenzien können aus der Synthese von Benzil aus Benzoin verwendet werden?
Benzil wird aus Benzoin beispielsweise mit Kupfer(II)acetat hergestellt: PhC(O)CH(OH)Ph + 2 Cu2 + → PhC(O)C(O)Ph + 2 H+ + 2 Cu. Andere geeignete Oxidationsmittel wie Salpetersäure (HNO 3) werden routinemäßig verwendet.
Welches ist das beste Oxidationsmittel für die Synthese von Benzil aus Benzoin?
H 2O2 ist ein preiswertes und umweltfreundliches Oxidationsmittel. Es wird beobachtet, dass der homogene Katalysator bei einer hohen Umwandlungsrate von Benzoin zu Benzil sehr aktiv ist.
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