Bei autosomal-rezessiver Vererbung tritt ein genetischer Zustand auf, wenn eine Variante auf beiden Allelen (Kopien) eines bestimmten Gens vorhanden ist. Autosomal-rezessive Vererbung ist eine Art und Weise, wie ein genetisches Merkmal oder eine genetische Erkrankung von den Eltern an das Kind weitergegeben werden kann.
Was sind die Merkmale des autosomal-rezessiven Erbgangs?
Um eine autosomal-rezessive Störung zu haben, erben Sie zwei mutierte Gene, eines von jedem Elternteil Diese Störungen werden normalerweise von zwei Trägern weitergegeben. Ihre Gesundheit ist selten beeinträchtigt, aber sie haben ein mutiertes Gen (rezessives Gen) und ein normales Gen (dominantes Gen) für die Erkrankung.
Was ist ein Beispiel für autosomal-rezessive Vererbung?
Beispiele für autosomal-rezessive Erkrankungen sind zystische Fibrose, Sichelzellenanämie und Tay-Sachs-Krankheit.
Was ist autosomal-dominante und rezessive Vererbung?
"autosomal" bedeutet, dass sich das fragliche Gen auf einem der nummerierten oder nicht geschlechtsspezifischen Chromosomen befindet. " Dominant" bedeutet, dass eine einzelne Kopie der krankheitsassoziierten Mutation ausreicht, um die Krankheit auszulösen. Dies steht im Gegensatz zu einer rezessiven Erkrankung, bei der zwei Kopien der Mutation erforderlich sind, um die Krankheit auszulösen.
Woher wissen Sie, ob es autosomal-dominant oder rezessiv ist?
Bestimme, ob das Merkmal dominant oder rezessiv ist.
Wenn das Merkmal dominant ist, muss einer der Elternteile das Merkmal haben Dominante Merkmale überspringen keine Generation. Wenn das Merkmal rezessiv ist, muss kein Elternteil das Merkmal haben, da sie heterozygot sein können.
