Die einzigen bekannten Risikofaktoren für Rhabdomyosarkom (RMS) – Alter, Geschlecht und bestimmte Erbkrankheiten – können nicht geändert werden. Es gibt keine nachgewiesenen Ursachen für RMS, die mit dem Lebensstil oder der Umwelt zusammenhängen, daher gibt es derzeit kein bekanntes Mittel zum Schutz vor diesen Krebsarten.
Was kann ein Rhabdomyosarkom verursachen?
Genveränderungen in ARMS
Bestimmte Gene in einer Zelle können aktiviert werden, wenn DNA-Teile von einem Chromosom auf ein anderes übertragen werden. Diese Art von Veränderung, Translokation genannt, kann passieren wenn sich eine Zelle in 2 neue Zellen teilt Dies scheint die Ursache der meisten Fälle von alveolärem Rhabdomyosarkom (ARMS) zu sein.
Wer hat ein Rhabdomyosarkom-Risiko?
Familiengeschichte von Krebs.
Das Rhabdomyosarkom-Risiko ist höher bei Kindern mit einem Blutsverwandten, wie z. B. einem Elternteil oder Geschwister, der an Krebs erkrankt ist, insbesondere wenn dieser Krebs in jungen Jahren aufgetreten ist. Aber die meisten Kinder mit Rhabdomyosarkom haben keine Familiengeschichte von Krebs.
Wächst das Rhabdomyosarkom schnell?
Zellen von Rhabdomyosarkomen wachsen oft schnell und können sich in andere Teile des Körpers ausbreiten (metastasieren). Das Rhabdomyosarkom (rab-doe-myo-sar-KO-muh) ist die häufigste Art von Weichteilkrebs bei Kindern. Kinder können es in jedem Alter entwickeln, aber die meisten Fälle treten bei Kindern zwischen 2 und 6 Jahren und 15 und 19 Jahren auf.
Wie hoch ist die Wahrscheinlichkeit, dass das Rhabdomyosarkom wiederkommt?
Hintergrund: Obwohl > 90 % der Kinder mit nichtmetastasiertem Rhabdomyosarkom (RMS) mit der derzeitigen Behandlung eine vollständige Remission erreichen, bis zu einem Drittel von ihnen ein Rezidiv erleidet Überlebensraten nicht immer arm an Patienten, die Rezidive entwickeln; Daher sind prognostische Faktoren erforderlich, um die Salvage-Behandlung maßzuschneidern.
