Sklerodermie ist ein Zustand, bei dem die Haut ungewöhnlich dick und hart wird. Juvenile lokalisierte Sklerodermie betrifft Kinder und betrifft hauptsächlich Haut, Bindegewebe, Muskeln und Knochen.
Wie hoch ist die Lebenserwartung einer Person mit Sklerodermie?
Menschen mit lokalisierter Sklerodermie können ein ununterbrochenes Leben mit nur geringfügigen Symptomen und Behandlungen führen. Auf der anderen Seite haben diejenigen, bei denen eine fortgeschrittene und systemische Version der Krankheit diagnostiziert wurde, eine Prognose von drei bis 15 Jahren.
In welchem Alter wird Sklerodermie normalerweise diagnostiziert?
Während Sklerodermie in jeder Altersgruppe auftreten kann, beginnt sie am häufigsten zwischen dem 25. und 55. LebensjahrDennoch variieren die Symptome, das Alter des Beginns und andere Faktoren für jeden Patienten. Viele Patienten sind alarmiert, wenn sie medizinische Informationen lesen, die ihren eigenen Erfahrungen widersprechen.
Was ist juvenile systemische Sklerodermie?
Juvenile systemische Sklerose (JSSc) ist eine seltene Bindegewebserkrankung unbekannter Ätiologie Zu den charakteristischen Merkmalen gehören Fibrose der Haut, des subkutanen Gewebes und der inneren Organe sowie Anomalien der Gefäß- und Immunsystem, das bei Kindern unter 16 Jahren auftritt.
Kann ein Teenager Sklerodermie bekommen?
Es gibt zwei Arten von Sklerodermie – lokalisiert und systemisch. Lokalisierte Sklerodermie, auch juvenile Sklerodermie genannt, betrifft hauptsächlich die Haut und ist häufiger bei Kindern und Jugendlichen (obwohl auch Erwachsene davon betroffen sein können). Mädchen leiden häufiger als Jungen an juveniler Sklerodermie.
