Genomic Imprinting ist ein epigenetisches Phänomen, das dazu führt, dass Gene in einer elternspezifischen Weise exprimiert werden. Gene können aber auch teilweise eingeprägt sein.
Wie werden Gene geprägt?
Bei der genomischen Prägung hängt die Fähigkeit eines Gens, exprimiert zu werden, vom Geschlecht des Elternteils ab, der das Gen weitergegeben hat. In einigen Fällen werden eingeprägte Gene exprimiert wenn sie von der Mutter vererbt werden. in anderen Fällen werden sie ausgedrückt, wenn sie vom Vater geerbt werden.
Ist ein eingeprägtes Gen ausgesch altet?
Prägung in somatischen Zellen
Insbesondere, wenn das Gen an einem mütterlich geprägten Locus exprimiert wird, die Kopie des geprägten Gens von der Mutter immer "ausgesch altet" wird, " wobei die Kopie vom Vater immer eingesch altet ist "." Das Gegenteil gilt für ein väterlich geprägtes Gen.
Haben Menschen eingeprägte Gene?
Etwa 150 geprägte Gene (IGs) sind bei Mäusen bekannt und annähernd 100 beim Menschen Einige von ihnen wurden nach der molekularen Charakterisierung von chromosomalen Umlagerungen oder uniparentalen Disomien, die klinische Ursachen haben, identifiziert Syndrome (z. B. Prader-Willi-Syndrom und Beckwith-Wiedemann-Syndrom).
Was ist die Folge eines eingeprägten Gens?
Wie zu erwarten, ist es daher möglich, dass Krankheiten aufgrund von Deletionen oder Mutationen in eingeprägten Genen auftreten. Krankheiten können auch aus einer uniparentalen Disomie oder der Vererbung von zwei Kopien eines Chromosoms von einem Elternteil und keiner Kopie vom anderen Elternteil resultieren, wenn das betroffene Gen eingeprägt ist.
