Aromaten weisen Absorptionen in den Regionen 1600-1585 cm-1 und 1500-1400 cm auf -1 aufgrund von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Streckschwingungen im aromatischen Ring.
Wo erscheinen Aromaten im NMR?
Spektroskopie-Tutorial: Aromaten
Alkylgruppen zeigen bis rechts von 3000, aromatische C-H-Strecken links von 3000. Aromatische Protonen zeigen sich von 6,5–8,5 ppm. Benzylische Protonen liegen bei 2–3 ppm.
Wie erkennt man Aromastoffe?
Ein Molekül ist aromatisch, wenn es 4 Hauptkriterien erfüllt:
- Das Molekül muss planar sein.
- Das Molekül muss zyklisch sein.
- Jedes Atom im aromatischen Ring muss ein p-Orbital haben.
- Der Ring muss Pi-Elektronen enth alten.
Wo kommen aromatische Verbindungen vor?
Verbindungen, die zwei miteinander verbundene Benzolringe enth alten, wie Naphthalin, werden auch in Rohöl gefunden, obwohl sie viel seltener sind als benzolverwandte Verbindungen. Aromatische Kohlenwasserstoffe sind viel häufiger in Kohle als in Erdöl, obwohl sie in den Vereinigten Staaten hauptsächlich aus letzterem hergestellt werden.
Wird als aromatisches System bezeichnet?
Ein aromatischer (oder Aryl) Ring enthält einen Satz kovalent gebundener Atome mit spezifischen Eigenschaften: Ein delokalisiertes konjugiertes π-System, am häufigsten eine Anordnung von alternierenden Einfach- und Doppelbindungen. Koplanare Struktur, bei der alle beteiligten Atome in derselben Ebene liegen. Beitragende Atome, angeordnet in einem oder mehreren …
