B-Zellen dienen hauptsächlich dazu, Antikörper gegen Antigene zu bilden, fungieren als Antigen-präsentierende Zellen (APCs) und entwickeln sich schließlich zu Gedächtnis-B-Zellen, um eine langfristige Immunität zu gewährleisten. B-Zellen unterliegen einer klonalen Selektion und entwickeln sich ähnlich wie T-Zellen mit einigen bemerkenswerten Unterschieden.
Welche Zellen durchlaufen die klonale Selektion?
Klonale Selektion von Lymphozyten: 1) Eine hämatopoetische Stammzelle wird einer Differenzierung und genetischen Umordnung unterzogen, um 2) unreife Lymphozyten mit vielen verschiedenen Antigenrezeptoren zu produzieren. Diejenigen, die an 3) Antigene aus körpereigenem Gewebe binden, werden zerstört, während der Rest zu 4) inaktiven Lymphozyten heranreift.
Unterliegen B-Zellen einer klonalen Deletion?
B-Zellen, die eine hohe Affinität zu körpereigenen Zellen aufweisen, können einer klonalen Deletion im Knochenmark unterzogen werden. Dies geschieht, nachdem der funktionelle B-Zell-Rezeptor (BCR) zusammengesetzt wurde.
Warum müssen die B-Zellen unbedingt klonal selektioniert werden?
B-Zellen existieren als Klone, die von einer bestimmten Zelle abstammen. Somit können die Antikörper und ihre differenzierten Nachkommen die gleichen spezifischen Oberflächenkomponenten erkennen und/oder binden, die aus biologischen Makromolekülen eines gegebenen Antigens bestehen. Klonalität hat wichtige Konsequenzen für das immunogene Gedächtnis
Wo werden B-Zellen selektiert?
Sowohl B- als auch T-Zellen unterliegen einer positiven und negativen Selektion in den primären lymphatischen Organen. Eine positive Selektion erfordert eine Signalübertragung durch den Antigenrezeptor, damit die Zelle überleben kann. Sich entwickelnde B-Zellen werden positiv selektiert, wenn der Prä-B-Rezeptor seinen Liganden bindet.
