Das Chordom ist ein langsam wachsender Gewebekrebs innerhalb der Wirbelsäule. Chordome können überall entlang der Wirbelsäule auftreten. Es wird am häufigsten in der Nähe des Steißbeins (sogenannter Sakr altumor) oder dort gefunden, wo die Wirbelsäule auf den Schädel trifft (sogenannter Cliv altumor). Chordom wird auch notochordales Sarkom genannt.
Ist Chordomkrebs heilbar?
Bei geeigneter Behandlung leben viele Chordompatienten ein Jahrzehnt oder länger, und einige können geheilt werden.
Wie hoch ist die Überlebensrate von Chordomen?
Chordome sind bösartige und potenziell lebensbedrohliche Tumore. Derzeit beträgt die mediane Überlebenszeit in den Vereinigten Staaten etwa 7 Jahre. Die Gesamtüberlebensraten betragen 68% nach 5 Jahren und 40% nach 10 Jahren. Eine vollständige chirurgische Resektion bietet die besten Chancen für ein langfristiges Überleben.
Ist Chordom ein Knochenkrebs?
Das Chordom ist eine seltene Art von Knochenkrebs, der am häufigsten in den Knochen der Wirbelsäule oder des Schädels vorkommt. Es bildet sich am häufigsten dort, wo der Schädel auf der Wirbelsäule (Schädelbasis) oder am unteren Ende der Wirbelsäule (Kreuzbein) sitzt.
Was ist ein clivales Chordom?
Clivale Chordome sind lokal invasive Tumore, die in der Schädelbasis entstehen Clivale Chordome werden idealerweise mit einer maximal sicheren chirurgischen Entfernung gefolgt von einer fokussierten Strahlentherapie behandelt. Glücklicherweise kann die Mehrzahl der clivalen Chordome durch einen endoskopischen endonasalen Zugang über die Nase entfernt werden.
