Protease-Inhibitoren sind eine Klasse antiviraler Medikamente, die häufig zur Behandlung von HIV/AIDS und Hepatitis C eingesetzt werden. Protease-Inhibitoren verhindern die Virusreplikation, indem sie selektiv an virale Proteasen binden und die proteolytische Sp altung von Proteinvorläufern blockieren, die für die Produktion notwendig sind von infektiösen Viruspartikeln.
Was ist ein Beispiel für einen Protease-Inhibitor?
Beispiele für Protease-Inhibitoren sind Ritonavir, Saquinavir und Indinavir. Eine Einzelwirkstofftherapie mit einem Proteaseinhibitor kann zur Selektion von arzneimittelresistentem HIV führen.
Was bewirkt ein Proteasehemmer?
Protease-Inhibitoren, die zu den wichtigsten Medikamenten zur Behandlung von HIV gehören, wirken durch Bindung an proteolytische Enzyme (Proteasen). Dass ihre Funktionsfähigkeit blockiert Protease-Inhibitoren heilen HIV nicht. Aber indem sie Proteasen blockieren, können sie HIV daran hindern, sich selbst zu reproduzieren.
Welches Medikament ist ein Proteasehemmer?
Es gibt zehn von der FDA zugelassene HIV-Protease-Inhibitoren; Zu diesen Inhibitoren gehören: Saquinavir, Indinavir, Ritonavir, Nelfinavir, Amprenavir, Fosamprenavir, Lopinavir, Atazanavir, Tipranavir und Darunavir (Abbildung 2). Leider gehen die meisten Hemmstoffe bei Langzeitbehandlung mit Nebenwirkungen einher.
Warum sind Proteasehemmer schlecht?
Proteasehemmer und Statine zusammengenommen können den Blutspiegel von Statinen erhöhen und das Risiko für Muskelverletzungen (Myopathie) erhöhen. Die schwerste Form der Myopathie, Rhabdomyolyse genannt, kann die Nieren schädigen und zu Nierenversagen führen, das tödlich sein kann.
