Die Michael-Reaktion oder Michael-Addition ist die nukleophile Addition eines Carbanions oder eines anderen Nukleophils an eine α,β-ungesättigte Carbonylverbindung, die eine elektronenziehende Gruppe enthält.
Warum ist die Michael-Addition wichtig?
Die Michael-Addition bildet eine Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindung und ist somit eine wichtige Reaktion für die organische Synthese.
Was ist ein Michael-Additionsbeispiel?
Beispiele der Michael-Addition
Diethylmalonat mit Methylcrotonat. Diethylmalonat mit Diethylfumarat. Mesityloxid mit Diethylmalonat. Nitropropan mit Methylvinylketon.
Was ist die Oxa-Michael-Addition?
1, 4-Addition (konjugierte Addition) eines Sauerstoffnucleophils an einen Michael-Akzeptor. Reaktionsmechanismus.
Ist die Michael-Addition dasselbe wie die konjugierte Addition?
Die Michael-Reaktion oder Michael-Addition ist die nukleophile Addition eines Carbanions oder eines anderen Nukleophils an eine α,β-ungesättigte Carbonylverbindung, die eine elektronenziehende Gruppe enthält. Es gehört zur größeren Klasse der konjugierten Additionen Dies ist eine der nützlichsten Methoden für die milde Knüpfung von C-C-Bindungen.
