Medulläre Nephrokalzinose ist die diffuse Verkalkung des Nierenmarks durch Ablagerung von Calciumsalzen im Parenchym.
Ist die medulläre Nephrokalzinose ernst?
Es wird am häufigsten als Zufallsbefund mit einer Markschwammniere auf einer Röntgenaufnahme des Abdomens gesehen. Es kann jedoch schwer genug sein, um eine renale tubuläre Azidose oder sogar eine Nierenerkrankung im Endstadium zu verursachen, die auf eine Störung des Nierengewebes durch das abgelagerte Kalzium zurückzuführen ist.
Was verursacht eine medulläre Nephrokalzinose?
Es kann durch die Einnahme bestimmter Medikamente oder Nahrungsergänzungsmittel, Infektion oder eine Erkrankung verursacht werden, die zu hohen Kalziumspiegeln im Blut oder Urin führt, einschließlich Hyperparathyreoidismus, renale tubuläre Azidose, Alport-Syndrom, Bartter-Syndrom und eine Vielzahl anderer Erkrankungen.
Wie wird die medulläre Nephrokalzinose behandelt?
Die Behandlung umfasst Methoden zur Reduzierung anormaler Kalzium-, Phosphat- und Oxalatwerte im Blut und Urin Zu den Optionen gehören Änderungen in Ihrer Ernährung und die Einnahme von Medikamenten und Nahrungsergänzungsmitteln. Wenn Sie Arzneimittel einnehmen, die zu Kalziumverlust führen, wird Ihr Arzt Sie anweisen, die Einnahme zu beenden.
Ist medulläre Nephrokalzinose häufig?
Nephrokalzinose ist sehr häufig (Häufigkeit ~80 % bei der Ultraschalluntersuchung) und kann mit einer Phosphatergänzung für die Erkrankung in Verbindung gebracht werden. Die Dent-Krankheit und die familiäre Magnesiumverlust-Nephropathie sind seltene Erbkrankheiten, die eine Markverkalkung verursachen.
