Das kyphoskoliotische Ehlers-Danlos-Syndrom (EDS), Typ VIA (MIM 225400) ist eine seltene autosomal-rezessiv vererbte Bindegewebserkrankung mit einer Erkrankungshäufigkeit von etwa 1;100.000 Lebendgeburten.
Wie viele Menschen haben Kyphoskoliose EDS?
Die hypermobilen und klassischen Formen sind am häufigsten; Der hypermobile Typ kann bis zu 1 von 5.000 bis 20.000 Personen betreffen, während der klassische Typ wahrscheinlich bei 1 von 20.000 bis 40.000 Personen auftritt.
Wie verbreitet ist klassisches Ehlers-Danlos?
Das klassische Ehlers-Danlos-Syndrom (EDS) ist eine erbliche Bindegewebserkrankung, die hauptsächlich durch Hautüberdehnbarkeit, abnorme Wundheilung und Gelenküberbeweglichkeit gekennzeichnet ist. Die Prävalenz des klassischen EDS wurde auf 1:20.000. geschätzt.
Ist EDS-Hypermobilität selten?
Video: Hypermobilitäts-EDS – ein Update
Das vaskuläre Ehlers-Danlos-Syndrom (vEDS) ist eine seltene Erkrankung, die schätzungsweise 1 von 50.000 bis 1 betrifft bei 200.000 Menschen. Es wird durch eine Genmutation verursacht, die ein wichtiges Protein betrifft, das zu einer Schwächung der Gefäßwände und Hohlorgane führt.
Was ist die seltenste Form von EDS?
Vaskuläres EDS (vEDS) ist eine seltene Art von EDS und wird oft als die schwerwiegendste angesehen. Es betrifft die Blutgefäße und inneren Organe, wodurch diese aufplatzen und zu lebensbedrohlichen Blutungen führen können. Menschen mit vEDS haben möglicherweise: Haut, die sehr leicht blaue Flecken bekommt.
