Benzol und Toluol reagieren nicht mit Brom in Fehlen eines Katalysators Phenol ist aufgrund des Vorhandenseins einer elektronenspendenden Hydroxylgruppe reaktiver und reagiert mit Brom durch eine Substitution Reaktion unter Bildung von Bromwasserstoff Bromwasserstoff Bromwasserstoff (HBr) Bromwasserstoffsäure, eine Lösung von Bromwasserstoff in Wasser. https://en.wikipedia.org › Wiki › HBR
HBR - Wikipedia
gas.
Was passiert, wenn Toluol mit Brom behandelt wird?
Toluol reagiert mit Brom in Gegenwart von Licht zu Benzylbromid, in Gegenwart von FeBr3 zu p−Bromtoluol.
Warum reagiert Toluol nicht mit Kaliumpermanganat?
Reaktion mit Kaliumpermanganat. Der Baeyer-Test für ungesättigte Kohlenwasserstoffe beinh altet die Reaktion mit einem Kohlenwasserstoff mit Alken- (oder Alkin-) ähnlichen Doppelbindungen. Auch wenn man bei aromatischen Kohlenwasserstoffen (Benzol oder Toluol) Doppelbindungen ziehen kann, reagieren diese Doppelbindungen nicht wie Alken-Doppelbindungen
Was für eine Reaktion ist die Bromierung von Toluol?
Elektrophile aromatische Substitution (EAS) ist eine der grundlegenden Reaktionen, die in der organischen Chemie gelehrt werden. Wenn eine EAS-Reaktion (z. B. Bromierung) an einem monosubstituierten Benzol durchgeführt wird, bildet sich ein Gemisch aus ortho-, meta- und para-substituierten Isomeren.
Warum reagiert Cyclohexan nicht mit Brom?
Die folgende Einheit bietet eine virtuelle Demonstration der Reaktionen (oder fehlenden Reaktion) von Brom mit einer ausgewählten Gruppe von Verbindungen. Cyclohexan hat keine pi-Ungesättigtheit und ist daher nicht nucleophil. Es reagiert nicht mit Brom, es sei denn, es wird Energie in Form von Licht oder Wärme zugeführt
