GLP wurde erstmals 1972 in Neuseeland und Dänemark eingeführt und später 1978 in den USA als Antwort auf den Industrial BioTest Labs-Skandal … Die Grundsätze der GLP sollen sicherstellen und Förderung der Sicherheit, Konsistenz, hohen Qualität und Zuverlässigkeit von Chemikalien bei nichtklinischen und Labortests.
Warum wird GLP implementiert?
Umsetzung der GLP-Grundsätze hilft bei der Erstellung qualitativ hochwertiger Testdaten. GLP kann erfolgreich auf Grundlagen- und angewandte Forschung ausgeweitet werden. GLP kann helfen, die wissenschaftlichen Erkenntnisse zu reproduzieren und zu harmonisieren. Es kann auch dazu beitragen, die Umwelt und die menschliche Gesundheit zu verbessern.
Was ist das Prinzip von GLP?
Die Grundsätze der Guten Laborpraxis (GLP) sind ein Management-Qualitätskontrollsystem, das den organisatorischen Prozess und die Bedingungen abdeckt, unter denen nichtklinische Gesundheits- und Umweltstudien geplant, durchgeführt, überwacht, aufgezeichnet, gemeldet und aufbewahrt (oder archiviert)
Wozu braucht man GLP im Labor?
In der experimentellen (nicht-klinischen) Forschung bezieht sich der Ausdruck gute Laborpraxis oder GLP speziell auf ein Qualitätssystem von Managementkontrollen für Forschungslabors und -organisationen, um Einheitlichkeit, Konsistenz und Zuverlässigkeit sicherzustellen, Reproduzierbarkeit, Qualität und Integrität der Chemikalie (einschließlich…
Wann wurde GLP eingeführt?
GLP ist eine offizielle Vorschrift, die in den Vereinigten Staaten in 1978 eingeführt wurde, nachdem eine gründliche Überprüfung der Praktiken toxikologischer Labors durchgeführt wurde.
