Für die meisten Aminosäuren entspricht die L-Form einer S-absoluten Stereochemie, ist aber für bestimmte Seitenketten stattdessen R.
Sind S- und L-Konfiguration gleich?
Der Hauptunterschied zwischen der L, D-Konfiguration und der S, R-Konfiguration besteht darin, dass die erste eine relative Konfiguration ist, während die zweite eine absolute Konfiguration ist.
Sind alle L-Aminosäuren S?
Alle natürlich vorkommenden Aminosäuren werden L genannt, weil sie eine Stereochemie haben, die historisch mit einem Stereoisomer von Glyceraldehyd korreliert, wie unten gezeigt. L-Glyceraldehyd und die natürlichen Aminosäuren haben alle die absolute S-Konfiguration Die beiden Ausnahmen sind Glycin und Cystein.
Sind d und l dasselbe wie R und S?
(Das D-L-System bezeichnet das gesamte Molekül, während das R/S-System die absolute Konfiguration jedes Chiralitätszentrums bezeichnet.) Kurz gesagt, das D-L-System hat keine direkte Verbindung in (+)/(-)-Notation. Es setzt nur die Stereochemie der Verbindung mit der von Glycerinaldehyd in Beziehung, sagt aber nichts über seine optische Aktivität aus.
Woher weißt du, ob S- oder R-Konfiguration?
Zeichne einen Pfeil von Priorität eins zu Priorität zwei und dann zu Priorität 3: Geht der Pfeil im Uhrzeigersinn, wie in diesem Fall, ist die absolute Konfiguration R. Geht der Pfeil dagegen gegen den Uhrzeigersinn dann ist die absolute Konfiguration S.
