Diphallia ist eine bei der Geburt vorhandene genetische Erkrankung, bei der eine Person zwei Penisse hat. Über diese seltene Erkrankung wurde erstmals in einem Bericht des Schweizer Arztes Johannes Jacob Wecker geschrieben, als er 1609 auf eine Leiche stieß, die diese Erkrankung aufwies. Diphallie betrifft nur etwa 1 von 5–6 Millionen Jungen.
Kann man sich einer Operation unterziehen, um zwei Penisse zu haben?
Echte Diphallie mit normalen Penisstrukturen ist extrem selten. Die chirurgische Behandlung von Patienten mit vollständiger Penisduplikation ohne Penis- oder Harnröhrenpathologie ist eine Herausforderung.
Wie häufig ist Diphallie?
Diphallia, Penisduplikation, ist eine seltene Erkrankung mit einer geschätzten Inzidenz von 1 pro 5 bis 6 Millionen Lebendgeburten. Der erste Fall von Diphallie wurde 1609 beschrieben und seitdem wurden weltweit nur ~ 100 weitere Fälle gemeldet.
Was verursacht Hypospadie?
Die Ursachen der Hypospadie bei den meisten Säuglingen sind unbekannt. In den meisten Fällen wird angenommen, dass Hypospadie durch eine Kombination von Genen und anderen Faktoren verursacht wird, wie z. B. Dinge, mit denen die Mutter in ihrer Umgebung in Kontakt kommt, oder was die Mutter isst oder trinkt, oder bestimmte Medikamente, die sie während der Schwangerschaft einnimmt.
Was ist Ahallie?
Aphallie oder Penisagenesie ist eine seltene Fehlbildung, die ohne Phallus einhergeht. Diese Anomalie ist extrem selten mit Anomalien des Urogenitalsystems und psychologischen Folgen. Sein Ausbruch wird bei 1 von 10-30 Millionen Geburten geschätzt.
