Untere alternierende Hemiplegie (auch bekannt als mediales Medullarsyndrom) beinh altet typischerweise eine „Schwäche der Extremitäten, begleitet von einer Lähmung der Muskeln auf der ipsilateralen Seite der Zunge (gesehen als a Deviation der Zunge auf dieser Seite bei Protrusion).
Was ist eine alternierende Hemiplegie?
Definition. Alternierende Hemiplegie ist eine seltene neurologische Erkrankung, die sich in der Kindheit entwickelt, meistens bevor das Kind 18 Monate alt ist. Die Störung ist gekennzeichnet durch wiederkehrende Lähmungsepisoden, die eine oder beide Seiten des Körpers, mehrere Gliedmaßen oder ein einzelnes Glied betreffen.
Wo liegt die Hemiplegie?
Hemiplegie, Lähmung der unteren Gesichts-, Arm- und Beinmuskulatur auf einer KörperseiteDie häufigste Ursache für Hemiplegie ist ein Schlaganfall, der die kortikospinalen Bahnen in einer Gehirnhälfte schädigt. Die kortikospinalen Bahnen erstrecken sich vom unteren Rückenmark bis zur Großhirnrinde.
Auf welchem Chromosom findet sich alternierende Hemiplegie im Kindes alter?
Ursache. Jüngste Forschungsergebnisse deuten darauf hin, dass AHC durch eine de novo (spontane) genetische Mutation im ATP1A3-Gen auf Chromosom 19 (Locus 19q13.31) verursacht wird, das für das Enzym ATP1A3 kodiert. Eine kleine Anzahl von Fällen scheint durch eine Mutation im ATP1A2-Gen verursacht zu werden.
Wird alternierende Hemiplegie vererbt?
Die meisten Fälle von alternierender Hemiplegie im Kindes alter resultieren aus neuen Mutationen im Gen und treten bei Personen auf, die in ihrer Familie keine Vorgeschichte der Erkrankung haben. Die Erkrankung kann aber auch familiär gehäuft auftreten.
