Es wird angenommen, dass somatische Mutationen in mindestens zwei Genen erforderlich sind, um ein sporadisches Neuroblastom zu verursachen. Weniger häufig können Genmutationen, die das Krebsrisiko erhöhen, von einem Elternteil vererbt werden. Wenn die Mutation assoziiert mit Neuroblastom vererbt wird, spricht man von familiärem Neuroblastom.
Kommt das Neuroblastom in Familien vor?
Vererbung. Die meisten Neuroblastome scheinen nicht in Familien aufzutreten. Aber in etwa 1 % bis 2 % der Fälle haben Kinder mit Neuroblastom eine Familienanamnese.
Kann Neuroblastom genetisch bedingt sein?
Die meisten Fälle von Neuroblastom (NBL) treten sporadisch auf und betreffen Personen, die keine familiäre Vorgeschichte der Krankheit haben. In 1-2 Prozent der Fälle kann jedoch eine Anfälligkeit für die Entwicklung eines Neuroblastoms von einem Elternteil vererbt werden.
Welche Genmutation verursacht Neuroblastom?
Forscher glauben, dass ALK- und PHOX2B-Mutationen zu einem Neuroblastom führen, indem sie das Wachstum und die Entwicklung von Nervenzellen beeinflussen, wodurch sie mit größerer Wahrscheinlichkeit krebsartig werden. Die meisten Menschen ohne hereditäres Neuroblastom tragen zwei funktionierende Kopien der ALK- und PHOX2B-Gene in ihren Zellen.
Was ist die Hauptursache für Neuroblastome?
Die beiden größten Risikofaktoren für Neuroblastome sind Alter und Vererbung Alter: Die meisten Ursachen für Neuroblastome werden bei Kindern im Alter zwischen einem und zwei Jahren diagnostiziert, und 90 % werden vorher diagnostiziert im Alter von 5 Jahren. Vererbung: 1 % bis 2 % der Neuroblastom-Fälle scheinen das Ergebnis eines von einem Elternteil geerbten Gens zu sein.
