Symptome dieser Anfälle sind: Schnelle, unkontrollierte Muskelzuckungen . Ruckartige oder rhythmische Bewegungen . Ungewöhnliche Ungeschicklichkeit.
Myoklonische Anfälle betreffen im Allgemeinen:
- Hals.
- Schultern.
- Oberarme.
Wie fühlen sich myoklonische Anfälle an?
Myoklonische Anfälle
Sie können sich wie Sprünge im Körper anfühlen und betreffen normalerweise Arme, Beine und den Oberkörper. Menschen ohne Epilepsie können solche Zuckungen oder Zuckungen spüren, besonders beim Einschlafen oder morgens beim Aufwachen. Schluckauf ist ein weiteres Beispiel dafür, wie sich myoklonische Anfälle anfühlen.
Was löst myoklonische Anfälle aus?
Myoklonische Anfälle werden durch abnormale elektrische Aktivität im Gehirn verursacht, die die myoklonischen Muskelbewegungen auslöst. Häufig werden sie durch Müdigkeit, Alkohol, Fieber, Infektionen, Lichtreize oder Stress verschlimmert.
Sind myoklonische Anfälle ernst?
Progressive Myoklonus-Epilepsie (PME) ist eine Gruppe von Erkrankungen, die durch myoklonische Anfälle und andere neurologische Symptome wie Schwierigkeiten beim Gehen oder Sprechen gekennzeichnet sind. Diese seltenen Erkrankungen verschlechtern sich oft mit der Zeit und sind manchmal tödlich.
Wie behandeln Sie myoklonische Anfälle?
Antikonvulsiva Medikamente zur Kontrolle epileptischer Anfälle haben sich als hilfreich bei der Verringerung von Myoklonus-Symptomen erwiesen. Die am häufigsten bei Myoklonus verwendeten Antikonvulsiva sind Levetiracetam (Keppra, Elepsia XR, Spritam), Valproinsäure, Zonisamid (Zonegran) und Primidon (Mysoline).
