Acetamid ist löslich in Wasser und niedermolekularen Alkoholen. Es bildet zerfließende hexagonale Kristalle, die in reinem Zustand geruchlos sind (DOI: 10.1002/14356007.
Warum ist Acetamid wasserlöslich?
Das primäre Amid wird aus NH2 hergestellt, das eine Aminogruppe ist, die die Carboxylhydroxylgruppe ersetzt. Es gibt einen Punkt in einem Fall, dh Acetamid (Essigsäure + Amid). Die niedermolekularen Amide, die durch die Bildung von Wasserstoffbrückenbindungen entstehen, sind wasserlöslich.
Ist Acetamid in Salzsäure löslich?
Ist Acetamid in HCl löslich? Die wichtigsten Ergebnisse waren, dass Ammoniak und Acetamid wasser- und HCl-löslich sind, da es sich um kleinere Moleküle handelt. Von den Verbindungen Triethylamin, Anilin und N,N-Dimethylanilin ist nicht bekannt, dass sie wasser- und HCl-löslich sind, aber sie sind MTBE-löslich. MTBE ist in Ammoniak und Acetamid nicht löslich.
Ist Acetamid polar oder unpolar?
Informationen auf dieser Seite: Normalalkan RI, unpolar Sp alte, Temperaturrampe.
Was passiert, wenn Acetamid mit Wasser reagiert?
A Acetamidhydrolyse
Die Reaktion für die Acetamidhydrolyse ist CH3CONH2 + H 2O → CH3COOH + NH3 Das NH 3 macht das Medium alkalisch, wodurch der pH-Indikator Phenolrot von gelb-orange zu rot oder magenta wechselt.
