Amyotrophe Lateralsklerose (ALS) ist allgemein als „Lou-Gehrig-Krankheit“bekannt, benannt nach dem berühmten Baseballspieler der New York Yankees, der gezwungen war, sich zurückzuziehen, nachdem er die Krankheit entwickelt hatte 1939.
Wie bekommt eine Person ALS-Erkrankung?
Familiäre (genetische) ALS
Ungefähr 5 bis 10 Prozent aller ALS-Fälle sind familiär, was bedeutet, dass eine Person die Krankheit von einem Elternteil erbt Die Familie Form von ALS erfordert normalerweise, dass nur ein Elternteil das krankheitsverursachende Gen trägt. Es wurde festgestellt, dass Mutationen in mehr als einem Dutzend Genen familiäre ALS verursachen.
Wie hoch ist die Lebenserwartung einer Person mit Lou-Gehrig-Krankheit?
Obwohl die mittlere Überlebenszeit mit ALS zwei bis fünf Jahre beträgt, leben manche Menschen fünf, zehn oder mehr Jahre. Die Symptome können in den Muskeln beginnen, die das Sprechen und Schlucken kontrollieren, oder in den Händen, Armen, Beinen oder Füßen.
Wie beginnt die Lou-Gehrig-Krankheit?
ALS beginnt oft in den Händen, Füßen oder Gliedmaßen und breitet sich dann auf andere Körperteile aus. Wenn die Krankheit fortschreitet und Nervenzellen zerstört werden, werden Ihre Muskeln schwächer. Dies beeinträchtigt schließlich das Kauen, Schlucken, Sprechen und Atmen.
Wie fühlt sich ALS am Anfang an?
Frühsymptome von ALS sind in der Regel gekennzeichnet durch Muskelschwäche, Verkrampfung (Spastik), Krämpfe oder Zuckungen (Faszikulationen). Dieses Stadium ist auch mit Muskelschwund oder Atrophie verbunden.
What is ALS or Lou Gehrig’s Disease?
