Cumarin kann durch eine Reihe von Namensreaktionen hergestellt werden, wobei die Perkin-Reaktion zwischen Salicylaldehyd und Essigsäureanhydrid ein beliebtes Beispiel ist. Die Pechmann-Kondensation bietet einen weiteren Weg zu Cumarin und seinen Derivaten, ebenso wie die Kostanecki-Acylierung, die auch zur Herstellung von Chromonen verwendet werden kann.
Welche Methode wird zur Synthese von Cumarin verwendet?
Die Pechmann-Methode wurde zur Synthese von Cumarinderivaten in Gegenwart von FeCl3·6H verwendet 2O [101]. Die Machbarkeit von Eisensalzkatalysatoren wurde bei der Kondensationsreaktion von Resorcin und Methylacetoacetat beobachtet.
Welche Lebensmittel enth alten Cumarine?
Cumarin, oder 1,2-Benzopyron, kommt natürlicherweise in Tonkabohnen und Zimt vor, kann aber auch in Spuren in Bisongras, grünem Tee, Karotten, und sogar ein paar Biere.
Wie wirken Cumarine?
Cumarin-Derivate sind auch erstklassige orale Antikoagulantien. Sie zeigen eine therapeutische Wirkung, indem sie als kompetitive Inhibitoren im Gerinnungskaskadenweg wirken. Sie hemmen die Funktion von Vitamin K, das für die Biosynthese von Prothrombin benötigt wird.
Wie nennt man Cumarine?
Phytochemie . Coumarine verdanken ihren Namen 'Cumarin', dem gebräuchlichen Namen für die Tonkabohne (Dipteryx odorata), aus der 1820 erstmals die einfache Verbindung Cumarin isoliert wurde.
