Arzneimittel, die i.v. Weg haben eine absolute (100%) Bioverfügbarkeit, da sie den hepatischen First-Pass-Effekt vermeiden.
Gehen intravenöse Medikamente durch die Leber?
Schließlich verteilt das Gefäßsystem das Medikament über die Leberarterie zurück zur Leber. Der First-Pass-Metabolismus bestimmt, welcher Anteil einer oralen Dosis den Kreislauf erreicht – der bioverfügbare Anteil. Intravenöse Medikamente haben diesen First-Pass-Effekt nicht und sind per Definition zu 100 % bioverfügbar.
Passieren alle Medikamente die Leber?
Die meisten Medikamente müssen die Leber passieren, die der Hauptort für den Medikamentenstoffwechsel ist. Einmal in der Leber, wandeln Enzyme Prodrugs in aktive Metaboliten oder aktive Arzneimittel in inaktive Formen um. Der primäre Mechanismus der Leber zur Metabolisierung von Arzneimitteln erfolgt über eine bestimmte Gruppe von Cytochrom-P-450-Enzymen.
Werden intravenöse Medikamente metabolisiert?
Das saure Milieu und die Verdauungsenzyme im Magen können einige Medikamente auch chemisch abbauen, was zu einer unregelmäßigen Absorption führt. Im Gegensatz dazu werden intravenös verabreichte Arzneimittel nicht resorbiert und daher gelangt die gesamte Dosis intakt in den allgemeinen Kreislauf.
Wie werden intravenöse Medikamente verstoffwechselt?
Nachdem ein Medikament verabreicht wurde, wird es in den Blutkreislauf aufgenommen. Das Kreislaufsystem verteilt dann das Medikament im ganzen Körper. Dann wird es vom Körper verstoffwechselt. Das Medikament und seine Metaboliten werden dann ausgeschieden.
