Perniziöse Anämie wird durch einen Mangel an Vitamin B12 verursacht, das für die normale Produktion roter Blutkörperchen benötigt wird. Es ist oft erblich Zu den Risikofaktoren gehören eine Vorgeschichte von endokrinen Autoimmunerkrankungen, eine Familiengeschichte von perniziöser Anämie und skandinavische oder nordeuropäische Abstammung.
Kommt die perniziöse Anämie in Familien vor?
Es führt zu einem Mangel an IF-Produktion und einer schlechten B-12-Absorption. Perniziöse Anämie kann jedoch auch eine genetische Komponente haben, möglicherweise in Familien vorkommen Es gibt auch Kinder mit perniziöser Anämie, die mit einem genetischen Defekt geboren werden, der sie daran hindert, IF zu bilden.
Wer ist am stärksten von perniziöser Anämie bedroht?
Risikofaktoren
Perniziöse Anämie tritt bei Menschen nordeuropäischer und afrikanischer Abstammung häufiger auf als in anderen ethnischen Gruppen. Ältere Menschen haben auch ein höheres Risiko für die Erkrankung. Dies liegt vor allem an einem Mangel an Magensäure und Intrinsic Factor, der den Dünndarm daran hindert, Vitamin B12 aufzunehmen.
Wie lange kann man mit perniziöser Anämie leben?
Gegenwärtig sorgen die Früherkennung und Behandlung der perniziösen Anämie für eine normale und normalerweise unkomplizierte Lebenserwartung Eine verzögerte Behandlung ermöglicht ein Fortschreiten der Anämie und neurologische Komplikationen. Wenn Patienten nicht früh in der Krankheit behandelt werden, können neurologische Komplikationen dauerhaft werden.
Was ist die Hauptursache für perniziöse Anämie?
Perniziöse Anämie ist eine seltene Blutkrankheit, die durch die Unfähigkeit des Körpers gekennzeichnet ist, Vitamin B12, das für die Entwicklung roter Blutkörperchen unerlässlich ist, richtig zu verwerten. Die meisten Fälle resultieren aus einem Mangel an Magenprotein, bekannt als Intrinsic Factor, ohne den Vitamin B12 nicht aufgenommen werden kann.
