Chronische myeloische Leukämie wird durch eine Umlagerung (Translokation) des genetischen Materials zwischen Chromosom 9 und Chromosom 22 verursacht Diese Translokation, geschrieben als t(9;22), fusioniert einen Teil von das ABL1-Gen von Chromosom 9 mit einem Teil des BCR-Gens von Chromosom 22, wodurch ein abnormales Fusionsgen namens BCR-ABL1 entsteht.
Wie entsteht chronische myeloische Leukämie?
CML wird verursacht durch eine genetische Veränderung (Mutation) in den vom Knochenmark produzierten Stammzellen Die Mutation bewirkt, dass die Stammzellen zu viele unterentwickelte weiße Blutkörperchen produzieren. Es führt auch zu einer Verringerung der Anzahl anderer Blutkörperchen, wie z. B. der roten Blutkörperchen.
Warum bekommen Menschen myeloische Leukämie?
Akute myeloische Leukämie (AML) wird durch eine DNA-Mutation in den Stammzellen in Ihrem Knochenmark verursacht, die rote Blutkörperchen, Blutplättchen und infektionsbekämpfende weiße Blutkörperchen produzieren. Die Mutation bewirkt, dass die Stammzellen viel mehr weiße Blutkörperchen produzieren, als benötigt werden.
Warum tritt Anämie bei CML auf?
Außerdem bilden Menschen mit CML nicht genügend rote Blutkörperchen, weiße Blutkörperchen, die richtig funktionieren, oder Blutplättchen. Dies geschieht, weil die Leukämiezellen die regulären blutbildenden Zellen im Knochenmark ersetzen. Dieser Mangel an Blutzellen kann zu anderen Problemen führen: Blutarmut.
Was passiert mit dem Körper bei chronischer myeloischer Leukämie?
Bei CML haben Sie eine Fülle unreifer weißer Blutkörperchen Diese Blasten häufen sich weiterhin in Ihrem Knochenmark und Blut an. Während sie sich vermehren, verdrängen und verlangsamen sie die Produktion gesunder weißer Blutkörperchen, roter Blutkörperchen und Blutplättchen. CML führt normalerweise zu einer hohen Anzahl weißer Blutkörperchen.
