In der organischen Chemie ist das Tropyliumion oder Cycloheptatrienylkation eine aromatische Spezies mit der Formel [C7H 7]+.
Warum ist das Cycloheptatrienylanion nicht aromatisch?
Cycloheptatrienyl-Anion (Tropylium-Anion) hat ein 8-Pi-Elektronensystem, daher muss es antiaromatisch sein, aber das zusätzliche freie Elektronenpaar an dem einen Kohlenstoff würde dazu führen, dass dieser Kohlenstoff sp3-hybridisiert wird und diese zusätzlichen Elektronen enthält in einem der sp3-Orbitale Dies würde es nicht-planar und nicht-aromatisch machen.
Ist das Cycloheptatrienyl-Kation aromatisch oder nicht?
Cycloheptatrien ist nicht aromatisch, und der Ring ist aufgrund der Anwesenheit der -CH2-Gruppe nicht planar. Die Entfernung eines Hydrid-Ions von der Methylengruppe ergibt das planare und aromatische Cycloheptatrien-Kation, auch Tropylium-Ion genannt.
Sind Anionen aromatisch?
Aromatische Anionen
Anionen haben ein zusätzliches einsames Elektronenpaar, das eine negative Ladung trägt. … Aber anders als sein positives Gegenstück oben trägt dieses Anion ein zusätzliches freies Elektronenpaar zum System bei. Dieses Molekül ist zyklisch, planar, konjugiert und folgt der Huckel-Regel.
Ist das Cyclopentadien-Anion aromatisch?
Das Cyclopentadienyl-Kation ist antiaromatisch, während das Cyclopentadienyl- Anion aromatisch ist … Es erfüllt jedoch nicht die Huckel-Regel der Aromatizität, da es keine (4n+2)π-Elektronen hat und daher ist es nicht aromatisch. Aber es hat 4n\pi-Elektronen (n ist gleich 1, da es 4 pi-Elektronen gibt).
